Οι θεραπευτικές επιλογές στην αντιμετώπιση της Ψωρίασης, εκτός της τοπικής θεραπείας, ήταν αρχικά κυρίως η μεθοτρεξάτη και η κυκλοσπορίνη.
Νέα - εξελίξεις
Ενδιαφέρουσες για την κοινότητα επιστημ. εξελίξεις σε θέματα της Ρευματολογίας
Σύμφωνα με πρόσφατη ανασκόπηση της βιβλιογραφίας (systematic review and meta-analysis: 39 μελέτες / 3680 ασθενείς με ΡΑ), η επικουρική λήψη TGP (total glucosides of paeony, ένα εκχύλισμα από ρίζες του φυτού Paeonia lactiflora Pallas) με την κλασσική αγωγή για Ρευματοειδή Αρθρίτιδα (μεθοτρεξάτη ή λεφλουνομίδη) φαίνεται να:
Μετά από ανασκόπηση της όλης σχετικής βιβλιογραφίας φάνηκε ότι σε ασθενείς με ΡΑ & πνευμονική προσβολή (ILD: interstitial lung disease) η χορήγηση abatacept σχετίζεται με σημαντικά μικρότερη επιδείνωση της ILD σε σχέση με χορήγηση TNFi (πιθανότητα επιδείνωσης 90% μικρότερη με ABA Vs TNFi)
Βάση EULAR για COVID19 σε ρευματοπαθείς
Ένα χρόνο σχεδόν μετά την έναρξη της βάσης δεδομένων για λοίμωξη COVID19 σε ασθενείς με αυτοάνοσα- φλεγμονώδη ρευματικά νοσήματα, και μέχρι στις 9/4/21, η EULAR ανακοινώνει :
Ασυμπτωματικός έλεγχος βιτ D: ΚΑΙ ΠΑΛΙ ΟΧΙ !
ΓΙΑ ΑΛΛΗ ΜΙΑ ΦΟΡΑ, με ΠΡΟΣΦΑΤΗ (13/4/21) ανακοίνωση του και μετά από έλεγχο ΟΛΩΝ των δεδομένων, ο σοβαρός Αμερικανικός οργανισμός U.S. Preventive Services Task Force τονίζει οτι ΔΕΝ υπάρχουν ακόμη αρκετά δεδομένα σύμφωνα με τα οποία απαιτείται περιοδικός έλεγχος ασυμπτωματικών ΕΝΗΛΙΚΩΝ για έλλειψη βιταμίνης D
JAKi vs TNFi στη Ψωριασική Αρθρίτιδα
Οι αναστολείς JAK είναι μια σχετικά νέα θεραπευτική κατηγορία σε ασθενείς με φλεγμονώδη ρευματικά νοσήματα (ΡΑ, ΨΑ, axSpA), με κυριότερους εκπροσώπους τα tofacitinib (Xeljanz 5 mg x2), baricitinib (Olumiant 4 ή 2 mg/ημ), upadacitinib (Rinvoq 15 mg/ημ) και Filgotinib (Jyseleca 200mg/ημ).
Σύμφωνα με πρόσφατη (4/4/21) ΑΝΑΣΚΟΠΗΣΗ της όλης σχετικής βιβλιογραφίας (64 μελέτες), η καθυστέρηση στη διάγνωση της Αγκυλοποιητικής Σπονδυλίτιδας (AS / axSpA) σε παγκόσμιο επίπεδο είναι μεγάλη, αφού φαίνεται να αγγίζει τα ...7 ΧΡΟΝΙΑ (6.7 (95% CI 6.2, 7.2)), χωρίς μάλιστα να βελτιώνεται τα τελευταία χρόνια.
Εμβόλιο Johnson σε Ψωρίαση υπό Μεθοτρεξάτη
Σε πρόσφατη (1/4/21) ανακοίνωση του το National Psoriasis Foundation COVID-19 Task Force (ΗΠΑ) συνιστά ΔΙΑΚΟΠΗ 2 εβδομάδων της μεθοτρεξάτης σε ασθενείς με ΨΩΡΙΑΣΗ ΜΕΤΑ τον εμβολιασμό τους με το Johnson & Johnson COVID-19 εμβόλιο.
Σε πρόσφατα δημοσιευμένη (24/3/21) μελέτη (είναι η ΠΡΩΤΗ ανάλογη μελέτη) φάνηκε οτι σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς με χρόνια φλεγμονώδη νοσήματα, η χορήγηση mRNA εμβολίου έναντι SARS-CoV-2:
Είναι τα πρώτα δεδομένα, έχουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον διότι αφορούν μια ειδική ομάδα σθενών όπου η αποτελεσματικότητα θεωρητικά ΙΣΩΣ είναι μειωμένη και έρχονται, μέσα από 2 ανακοινώσεις, από το πανεπιστήμιο του Johns Hopkins