Καλάθι
0
0,00 €
10 χρόνια μετά την έγκριση του belimumab για ασθενείς με ΣΕΛ, ο FDA χθες (2/8/21) έδωσε έγκριση στη χορήγηση του Anifrolumab (Saphnelo / μονοκλωνικό αντίσωμα - αναστολέας ιντερφερόνης τύπου 1) για την αντιμετώπιση ασθενών με ΣΕΛ μέτριας - σοβαρής μορφής, ανθεκτικής στη κλασσική θεραπεία
Η χορήγηση είναι ενδοφλέβια (άρα απαιτείται εισαγωγή σε νοσοκομείο) 300 mg/μήνα